Thymosin Alpha-1

Δεν σκοτώνει τίποτα. Ρυθμίζει ποιος θα το σκοτώσει.

Η θυμοσίνη α1 είναι πεπτίδιο 28 αμινοξέων, αρχικά απομονωμένο από εκχύλισμα θύμου αδένα και σήμερα συνθετικό. Δεν είναι αντιιικό: επηρεάζει την παραγωγή και ωρίμανση των Τ-λεμφοκυττάρων, διεγείρει κυτταροκίνες Th1 όπως ιντερφερόνη-γ και IL-2, και ενεργοποιεί την κυτταροτοξικότητα των φυσικών φονικών κυττάρων 1.

Τα θετικά δεδομένα, με το μέγεθός τους: επτά τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες μελέτες σε χρόνια ηπατίτιδα Β έδειξαν ότι εξάμηνη αγωγή έδωσε σημαντικά υψηλότερο ποσοστό διατηρούμενης ανταπόκρισης έναντι μη θεραπευμένων 1. Κυκλοφορεί ως εγκεκριμένο φάρμακο σε αρκετές χώρες.

Και ένα χαρακτηριστικό που το ξεχωρίζει από κάθε αντιιικό: το όφελος δεν φαίνεται όσο διαρκεί η αγωγή. Η ανταπόκριση τείνει να αυξάνεται σταδιακά μετά το τέλος της θεραπείας 1 — λογικό, αν αυτό που αλλάζεις είναι το ανοσοποιητικό και όχι ο ιός.

Και τώρα η μελέτη που απέτυχε, γιατί είναι η μεγαλύτερη που υπάρχει. Σε 508 ασθενείς με προβλεπόμενα βαριά νεκρωτική παγκρεατίτιδα, πολυκεντρική, διπλά τυφλή, με εικονικό φάρμακο: η θυμοσίνη α1 δεν μείωσε τη λοίμωξη της νέκρωσης — 15,7% έναντι 18,1%, χωρίς στατιστική διαφορά 2. Ούτε στα υπόλοιπα μεγάλα συμβάντα.

Τι σου λένε μαζί τα δύο: το μόριο δουλεύει εκεί που το πρόβλημα είναι ανοσολογικό και χρόνιο, και δεν δουλεύει ως σωσίβιο σε οξεία, βαριά νόσο. Αυτή η διάκριση είναι πιο χρήσιμη από οποιαδήποτε υπόσχεση — και δεν θα τη διαβάσεις αλλού.

Πηγές — 2 δημοσιευμένες μελέτες

1. Chien RN, Liaw YF. Thymalfasin for the treatment of chronic hepatitis B. Expert Rev Anti Infect Ther. 2004;2(1):9-16. doi:10.1586/14787210.2.1.9
2. Ke L, Zhou J, Mao W, et al. Immune enhancement in patients with predicted severe acute necrotising pancreatitis: a multicentre double-blind randomised controlled trial. Intensive Care Med. 2022;48(7):899-909. doi:10.1007/s00134-022-06745-7